镇江化妆品用水 药典要求纯化水

化妆品用水 药典要求纯化水

纯化水取样方法的正确性

a、阴、阳离子及颗粒分析用取样瓶，在正式取样前，倾出瓶中水以**纯水重新清洗10次以上，一次性注入350-400mL**纯水，并用以纯水重新清洗干净的瓶盖封严。用洁净的塑料袋封严。

b、细菌及TOC分析用取样瓶，在正式取样时，倒出瓶中水，立即以**纯水充满取样瓶，并以灭过菌的瓶盖立即封严，用洁净的塑料袋封严。

重金属

取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。

微生物限度

取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录XIJ)，细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得**过100个。

无锡市美净水处理设备有限公司从事水处理设备、工业纯水设备等设备设计、制造、安装、调试、技术开发及配套材料销售。公司前身是无锡市净水器材总汇，由无锡市洁净工业学会与无锡华光实业公司合作成立于1995年。质量管理体系至始至终覆盖美净水处理设备的研发、设计、生产、销售、仓储物流和售后服务全过程。“及时抽检，认真记录，发现问题，按规处理”，是我们无锡美净团队推行企业质量管理体系的手段，和保证产品质量的前提。

纯化水经过纯化水设备深度处理得来，是作为制药、化妆品等行业用量用途较广泛的原料之一，为了保证药品、化妆品产品的质量，在中国药典中明确规定了纯化水的标准要求，2015年新颁布的药典纯化水标准中将2010版药典

性状中“无味”删除了，即“本品为无色的澄清液体，无臭”。理化项目无变化。主要不同处在于微生物限度检查项，2015版中测定的是需氧菌，大致步骤：不少于1毫升供试品经薄膜过滤，向上覆与R2A琼脂培养基上，30~35摄氏度培养不少于5天，1毫升中需氧菌总数不得过100CFU。j